Rosemary là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Grapiprant, còn được gọi là AT-001 và CJ-023, là một loại thuốc thuộc nhóm ống dẫn. Các phân tử này có nguồn gốc từ acylsulfonamide và được đặc trưng là một loạt axit para-N-acylaminomethylbenzoic mới được biết đến là chất đối kháng thụ thể tuyến tiền liệt. [A39838] Loại phân tử này hiện đang được phát triển cho bệnh nhân thú y. [A39816] Loại thuốc này hiện đang được phát triển cho bệnh nhân thú y. được xác định vào năm 2013 bởi Tổ chức Y tế Thế giới. [L4766] Grapiprant đã được phê duyệt vào tháng 3 năm 2016 bởi Trung tâm Thú y của FDA là thuốc ức chế NSAID không dùng cyclooxygenase để sử dụng cho thú y. [A39836]

Hypericin đang được điều tra để điều trị Ung thư hạch tế bào T ở da.

JI-101 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư, Ung thư đại tràng, Thần kinh, Ung thư buồng trứng và Khối u rắn tiên tiến.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Guanfacine

Loại thuốc

Thuốc tác động trên hệ thần kinh.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén phóng thích kéo dài 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acenocoumarol

Loại thuốc

Thuốc uống chống đông máu. Thuốc kháng vitamin K.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 1 mg và 4 mg (viên nén 4 mg có thể bẻ thành 4 phần).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ginseng (nhân sâm).

Loại thuốc

Sản phẩm thảo dược.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột rễ thô.

Cao lỏng: 1 củ nhân sâm khoảng 7g / chai 200ml

Viên nang mềm: 

Cao nhân sâm đã định chuẩn (tương đương với 0,9 mg Ginsenoid Rb1, Rg1 và Re) 40 mg; 

Chiết xuất nhân sâm Panax ginseng (4% ginsenosid) 40mg; 

Viên sủi: Cao nhân sâm đã định chuẩn tương đương với 0,9 mg Ginsenoid Rb1, Rg1 và Re.

Haemophilusenzae loại b polysacarit màng não kháng nguyên màng não liên hợp màng não là một loại vắc-xin chứa kháng nguyên màng ngoài được chiết xuất từ * Haemophilusenzae *.

Hexafluronium bromide là một chất ức chế thần kinh cơ được sử dụng trong gây mê để kéo dài và tăng cường hoạt động thư giãn cơ xương của suxamethonium trong khi phẫu thuật. Nó được biết là liên kết và ngăn chặn hoạt động của cholinesterase huyết tương.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Interferon alfa-n3 (nguồn gốc bạch cầu người).

Loại thuốc

Interferon. Chất điều biến miễn dịch, thuốc chống ung thư, thuốc kháng virus.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm: 5 triệu đơn vị/0,5 ml, 5 triệu đơn vị/1ml

Glisoxepide là một trong những thuốc trị đái tháo đường uống có nguồn gốc từ sulphonamide. Nó ức chế sự hấp thu axit mật vào tế bào gan chuột bị cô lập. Tuy nhiên, nó ức chế sự hấp thu taurocholate chỉ trong trường hợp không có các ion natri. Sự hấp thu glisoxepide có thể bị ức chế hơn nữa bởi các thuốc chẹn vận chuyển monocarboxylate tế bào gan, bởi bumetanide vòng lặp, bởi 4,4'-diisothiocyano-2,2'-stilbenedisulfonate (DIDS). Những kết quả này phù hợp với việc vận chuyển glisoxepide thông qua hệ thống vận chuyển đối với cholate axit mật không kết hợp. [A31819, A31820]

Glycovir đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV.