CAM2029 là một công thức octreotide mới, sẵn sàng sử dụng lâu dài đang được phát triển để điều trị lâu dài bệnh to cực, hội chứng carcinoid và khối u sản xuất peptide đường ruột (VIP). CAM2029 đã được tìm thấy để cung cấp giải phóng octreotide trong thời gian dài dẫn đến sự ức chế đáng kể về mặt thống kê của yếu tố tăng trưởng giống như insulin sinh học lâm sàng 1 (IGF-1) trong thời gian điều trị một tháng.

Centruroides (bọ cạp) Miễn dịch F (ab ') 2 (ngựa) là một chế phẩm tinh khiết của globulin miễn dịch F (ab') 2 có nguồn gốc từ huyết tương của những con ngựa được tiêm nọc độc * C. noxius *, * C. l. limpidus *, * C. l. tecomanus *, và * C. S. hậu tố *. Nó được tiêm tĩnh mạch cho bệnh nhân có dấu hiệu lâm sàng của việc tiêm bọ cạp để các mảnh Fab liên kết với chất độc và hạn chế độc tính toàn thân. Nó đã được FDA chấp thuận vào năm 2011 và được bán trên thị trường dưới tên Anascorp [L2196]. Anascorp được sản xuất từ kháng thể IgG ở ngựa. Bởi vì sự phát triển ban đầu và sử dụng sản phẩm này ở Mexico, nọc độc từ một số loài Centruroides đặc hữu ở Mexico được gộp lại và pha loãng [L2207]. Thuốc này là một antivenin đa trị được chứng minh là hữu ích chống lại vết đốt của bọ cạp. Đây là phương pháp điều trị cụ thể đầu tiên để vô hiệu hóa độc tố từ vết đốt của bọ cạp Centruroides, đặc biệt là các loài thuộc nhóm _Centruroidesulpturatus_ ở Hoa Kỳ [L2206]. Envenomation bởi một con bọ cạp có thể dẫn đến ảnh hưởng nghiêm trọng đến tim mạch [A32483]. Các vết đốt của bọ cạp nghiêm trọng có thể gây mất kiểm soát cơ và suy hô hấp, đảm bảo an thần nặng và nhập viện trong một đơn vị chăm sóc tích cực. Thông thường nhất, trẻ em trải qua các phản ứng nghiêm trọng, tuy nhiên, người lớn cũng có thể bị ảnh hưởng [L2195], [L2196], [L2198].

Lá Moringa oleifera là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Một chất ức chế monoamin oxydase có đặc tính hạ huyết áp. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Linezolid (Linezolide)

Loại thuốc

Thuốc kháng sinh.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 600 mg.
• Dung dịch tiêm truyền 2 mg/ml.

Seletracetam là một dẫn xuất pyrrolidone và có cấu trúc tương tự levetiracetam thế hệ mới hơn. Nó liên kết với cùng một mục tiêu như levetiracetam nhưng có ái lực cao hơn và đã cho thấy sự ức chế co giật mạnh trong các mô hình bệnh động kinh mắc phải và di truyền với khả năng dung nạp CNS cao. Nó được dự đoán là có tương tác thuốc thấp và ức chế hoặc cảm ứng của bất kỳ enzyme chuyển hóa chính của con người. Seletracetam đã ở trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II dưới sự giám sát của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) được điều tra là điều trị bệnh động kinh và động kinh một phần tuy nhiên sự phát triển của nó đã bị đình trệ vào tháng 7 năm 2007. để điều tra một chất chống động kinh mới hơn, brivaracetam.

Takenulam đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị và khoa học cơ bản của khối u ác tính, ung thư hạch, khối u rắn, ung thư vú và ung thư buồng trứng, trong số những người khác.

Quercus alba phấn hoa, hay phấn trắng sồi, là một chiết xuất dị ứng không chuẩn hóa được sử dụng để chẩn đoán và điều trị bệnh dị ứng với phấn hoa cỏ. Nó có thể được tiêm dưới da để bắt đầu một phản ứng miễn dịch trong trường hợp phản ứng dị ứng. Chiết xuất dị ứng chẩn đoán chủ yếu được chỉ định để thiết lập mức độ phù hợp lâm sàng của các chất gây dị ứng cụ thể mà bệnh nhân đã tiếp xúc và mức độ nhạy cảm của bệnh nhân đối với dị ứng đó.

Seribantumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị NSCLC, Heregulin, Adenocarcinoma, Ung thư đại trực tràng và Ung thư khối u rắn, trong số những người khác.

Levopropoxyphen là một đồng phân lập thể của propoxyphen dưới dạng enantome 2S, 3R. Nó được bán dưới dạng thuốc chống ho, nhưng nó đã bị loại khỏi thị trường vào những năm 70. [T133] Levopropoxyphene được phát triển bởi Lilly và FDA phê duyệt vào ngày 21 tháng 3 năm 1962. Thuốc này có liều lượng khác nhau và được sử dụng dưới dạng viên nang hoặc hỗn dịch.

Radium Ra 223 Dichloride là một dược phẩm phóng xạ có chứa đồng vị phóng xạ radium-223 phát ra các hạt alpha năng lượng tuyến tính ngắn nhưng có năng lượng tuyến tính cao. Là một cation, radium bắt chước calicum và liên kết với hydroxyapatite, đây là một khoáng chất xương được tìm thấy trong các khu vực có doanh thu xương cao như đã thấy trong di căn xương. Nó lần đầu tiên được FDA chấp thuận vào tháng 5 năm 2013 và hiện được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Xofigo, trước đây được gọi là Alpharadin. Xofigo được chỉ định ở những bệnh nhân bị ung thư xương di căn có triệu chứng không có di căn nội tạng và bệnh nhân bị ung thư tuyến tiền liệt kháng thiến. Nhãn FDA bao gồm cảnh báo rằng không nên sử dụng Radium Ra 223 Dichloride ở phụ nữ đang mang thai hoặc có thể mang thai do nguy cơ gây hại cho thai nhi cao.

Simeprevir là một chất ức chế protease NS3 / 4A của virus viêm gan C (HCV) được chỉ định ở bệnh nhân có kiểu gen HCV 1 để điều trị nhiễm virus viêm gan C mạn tính (HCV). HCV là một loại virus RNA đơn chuỗi được phân loại thành chín kiểu gen riêng biệt, với kiểu gen 1 là phổ biến nhất ở Hoa Kỳ và ảnh hưởng đến 72% của tất cả các bệnh nhân HCV mạn tính [L852]. Giống như tất cả các chất ức chế NS3 / 4A, simeprevir là chất ức chế protease serine tương tự như [DB08873] và [DB05521] nhưng được phân loại là chất ức chế protease thế hệ thứ hai. Nhóm thuốc kháng vi-rút này là thuốc chống vi-rút tác dụng trực tiếp đầu tiên được phê duyệt nhưng có liên quan đến tỷ lệ chữa khỏi thấp hơn so với các thuốc mới hơn. Việc sử dụng rộng rãi simeprevir xảy ra khi nó được sử dụng kết hợp với một loại thuốc mới hơn, [DB08934]. Ức chế protease HCV NS3 / 4A một cách mạnh mẽ và đặc hiệu cao, simeprevir là một chất chống vi rút tác dụng trực tiếp chống lại virus viêm gan C. Do phức hợp protease NS3 / 4A của virus rất cần thiết để phân cắt polyprotein được mã hóa HCV thành các protein virus riêng lẻ tạo điều kiện sao chép [A19632], thuốc ngăn chặn quá trình sao chép của virus. Nó được hiển thị để hiển thị các tác dụng hiệp đồng với chất ức chế interferon-α và HCV NS5B, và tác dụng phụ với ribavirin trong các tế bào sao chép HCV [A19629]. Không giống như các thuốc ức chế serine protease thế hệ thứ nhất, simprevir có cấu hình kháng thuốc khác biệt rõ rệt khi hiệu quả điều trị hạn chế của thuốc được ghi nhận với các biến thể đa hình NS3 Q80K và vị trí axit amin đặc hiệu của simeprevir là 168 cũng cho tỷ lệ thất bại điều trị cao hơn [A19630]. Tỷ lệ phổ biến quan sát được của đa hình N3 Q80K là 30% ở những đối tượng bị nhiễm HCV kiểu gen 1a và 0,5% ở những đối tượng bị nhiễm HCV genotype 1b [A19630]. Theo Hiệp hội Nghiên cứu về Bệnh gan Hoa Kỳ (AASLD) năm 2017 và hướng dẫn đồng thuận năm 2015 của Hiệp hội Nghiên cứu Gan (CASL) của Canada, simeprevir có thể được sử dụng như là thuốc gây tê hàng đầu hoặc hàng thứ hai cho bệnh nhân chưa từng điều trị như là liệu pháp điều trị bằng sofosbuvir cho liệu pháp phối hợp genotype 1 hoặc PEG-Interferon / ribavirin cho kiểu gen 1 hoặc 4. Việc điều trị kết hợp giữa simeprevir và các thuốc chống vi rút khác được bắt đầu ở những bệnh nhân dương tính với HCV với mục đích chữa khỏi bệnh, hoặc đạt được đáp ứng virus kéo dài (SVR), sau 12 tuần trị liệu hàng ngày. SVR và loại trừ nhiễm HCV có liên quan đến lợi ích sức khỏe lâu dài đáng kể bao gồm giảm tổn thương liên quan đến gan, cải thiện chất lượng cuộc sống, giảm tỷ lệ mắc ung thư biểu mô tế bào gan và giảm tỷ lệ tử vong do mọi nguyên nhân [A19626]. Simeprevir đã được FDA chấp thuận vào tháng 11 năm 2014 và được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Olysio dưới dạng viên uống. Dùng một lần mỗi ngày với thức ăn, viên nang simeprevir 150mg được sử dụng kết hợp với [DB08934] ở bệnh nhân có kiểu gen HCV 1 mà không bị xơ gan trong thời gian 12 tuần. Ở những bệnh nhân bị HCV genotype 1 bị xơ gan còn bù, việc điều trị được hướng dẫn trong thời gian 24 tuần. Đáp ứng virus được duy trì 12 tuần sau khi kết thúc điều trị theo kế hoạch (SVR12) đã đạt được ở 170/176 (97%) đối tượng không bị xơ gan được điều trị bằng simeprevir 12 tuần kết hợp với sofosbuvir (Nhãn FDA). Tổng SVR12 là 88% (44/50) ở những bệnh nhân chưa từng điều trị bị xơ gan [L852]. Simeprevir cũng được sử dụng trong điều trị bệnh nhân HCV genotype 4 có hoặc không có xơ gan và được dùng với [DB00008] và [DB00811]; liệu pháp ba lần này cho phép rút ngắn thời gian điều trị từ 48 tuần hoặc lâu hơn xuống còn 12 hoặc 24 tuần [A19630] tùy thuộc vào tình trạng đáp ứng trước đó và sự hiện diện của đồng nhiễm HIV-1. Trước khi bắt đầu điều trị bằng [DB00008] và [DB00811], việc sàng lọc sự hiện diện của virus với đa hình NS3 Q80K được khuyến nghị mạnh mẽ và nếu được phát hiện, nên xem xét điều trị thay thế để ngăn ngừa thất bại điều trị. SVR12 là 83% (29/35) ở bệnh nhân chưa từng điều trị và 86% (19/22) ở bệnh nhân tái phát.